CAMPANHA CURAR LANA FULLER

Então, como alguns de vcs sabem, estou organizando um evento no Facebook chamado CAMPANHA DE APENAS R$ 10,00 PARA CURAR LANA FULLER (https://www.facebook.com/events/437339913048829/), pra arrecadação de doações pra uma menininha lá da Inglaterra. Os que me conhecem sabem o quanto sempre fui envolvida com as causas beneficientes (muito por influência dos meus pais, que faziam parte do Lions). Pois bem, esse texto é um pouco longo, mas necessário, pra que vcs se certifiquem da veracidade dos fatos, e possam ajudar de coração aberto, assim como eu ajudei.

Como conheci o caso

Conheci o caso da Lana pela internet e como mãe, não pude deixar de me sensibilizar. Esta mobilização é pra levantar fundos uma menininha de três anos, chamada Lana Fuller (filha da brasileira Maria Fuller com o inglês Peter), que tem uma doença na pele que ainda não foi diagnosticada (a principio, acreditava-se ser uma dermatite atópica aguda). Só agora depois de 10 meses de tratamentos paleativos, o NHS (sistema de saúde público de lá) fez o primeiro exame de sangue e cutura de pele e foi descoberto que a pele dela esta coberta com a bactéria estafilococos aureus. Essa bactéria é a mesma que causa sinusite e furúnculos. Além disso, Lana também contraiu uma bactéria na corrente sanguínea estreptococos do grupo A (bactéria que causa a faringite) que quando cai na corrente sanguínea pode ser letal - ela já esteve em estado de choque em uma das várias crises que teve, segundo os relatos de sua mãe. O sistema público de lá tem sido bastante omisso no tratamento dela. Omisso e desatento. Chegamos a levantar a hipótese de preconceito, por Maria ser latina e por não dominar muito bem o inglês.

Para me certificar da veracidade do caso entrei em contato com a Katya Ceci Ribeiro, brasileira que tb mora em Londres que se prontificou a ajudar a Maria. Katya é prima de uma amiga do meu trabalho (Márcia Gitahy), o que me deu maior segurança. Katya me mantém informada diariamente por msgs ou por skype - a mim e a outras 5 mães que assim como eu, se predispuseram a ajudar. Ela tem acompanhado Maria as consultas e as idas ao consulado para agilização da documentação das meninas.

Como começou a campanha?

A idéia de Maria, no auge do desespero, era vir pro Brasil tratar da Lana no SUS (pra vcs verem a que ponto ela chegou). A princípio iria pra Manaus, onde uma amiga já tinha uma equipe médica acompanhando, no Instituto Alfredo da Mata e dispostos a tratar da Lana gratuitamente. Porém decidiu ir pra Recife, sua cidade Natal, onde possui parentes que poderiam auxiliá-la tanto emocionalmente quanto cuidado das filhas, além de já ter alguns contatos com os médicos do IMIP de Recife. Maria lançou um vídeo na internet que mostra as escaras na pele da filha e Lana chorando e gritando que estava morrendo, enquanto ela tentava ministrar as loções para cuidar da pele. O problema é que há 10 meses, Lana se coça e sangra e só consegue dormir poucas horas por noite. Com isso começou a campanha CURAR LANA FULLER. Existe uma página na internet destinada a relatar os fatos e o andamento do tratamento. Maria tenta os manter atualizados, mas nem sempre consegue.

Por que se precisa de dinheiro?

Maria precisa de dinheiro para o tratamento de Lana, que pode ser no Brasil ou na Inglaterra. Depois de 10 meses dando cabeçada na rede publica de lá, ela só obteve o primeiro resultado de inicio de um diagnostico com um médico privado (Dr. Gideon Lack) onde só a consulta do médico foi 300 libras, o equivalente a R$1,073 (fora os exames e as passagem para ir a Londres). Esse médico, através de um teste, já disse que a menina não é alérgica a nada (foi ele que fez a cutura e descobriu a bactéria da pele). Hoje ela foi a um dermatologista infantil (Dr. Harper) que foi tão caro quanto ao primeiro especialista. Além da consulta ainda são gastos muita grana com exames e transporte, pois Maria e as filhas moram numa cidadezinha chamada Stoke-a-Trent, que fica 2 horas de Londres. 
Caso Maria decida trazer Lana para se tratar no Brasil, precisará de dinheiro para as passagens, que estão custando na faixa de R$7,000 para duas pessoas, pois a mais nova, Louise, ainda poderá ir no colo. Katya nos mandou uma msg dizendo que a consulta foi boa e tem ótimas notícias. Estamos aguardando.

Maria, ao longo desses 10 meses já esgotou suas reservas com testes de medicamentos.

Ah, vale ressaltar tb que a família do marido não tem posses e o marido não é muito atuante no suporte a Maria e as filhas (provavelmente uma questão cultural).

Então, depois desse blablabla todo, como se pode fazer pra ajudar?

O site pra doações está fechando hj. Lá tem o vídeo que mencionei anteriormente e pode-se se doar, em dólares, por cartão de crédito internacional. Acho que é a forma mais transparente pois vc pode doar e se identificar. E é bem facil tb.

http://www.indiegogo.com/projects/help-lana-3-years-old-acute-atopic-dermatitis

Na conta de Maria (o titular da conta e um primo dela)

Kleber Noberto de Amorim

CPF: 696627384-87

BANCO SANTANDER (BRASIL) S\A 033,

Agência: 4015

Conta: 01.000483.8

Neste caso, peço pra que me enviem o comprovante da tranferência ou do doc pra termos o controle do que está sendo doado. Maria não tem muito tempo pra nos atualizar as doações que entram.

Maria tb mantém um blog onde relata sua saga desde o início do tratamento da Lana:

http://lanafuller.blogspot.co.uk

E aí vc me pergunta se entre dois filhos, um marido, um emprego, organização de festas e dois cachorros, eu não tenho já muita coisa pra me preocupar na vida. Sim, tenho, mas de alguma forma essa causa me tocou profundamente. Olho as fotos de Lana e penso imediatamente nos meus filhos e na saúde plena que eles possuem. E acredito VERDADEIRAMENTE que esta pode ser uma forma de agradecer a Deus tudo que tenho.

Conversando com uma amiga sobre isso, ela me disse: o que importa é se importar.

Ainda acredito na bondade e na caridade.

Ainda acredito no outro.

Ainda me importo.

E se vc tb se importa, me ajude a ajudar a Lana. Só R$ 10,00 já farão a diferença.

Bjs

Sandra